Quelle est la prise en charge du médicament BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Le médicament BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
Le médicament BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 01/10/2009
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : intraveineuse;sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : époétine alfa (code subtance : 8173)
- Dosage : 1 ml (40 000 UI)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament BINOCRIT 40 000 UI/ml, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 08/01/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par les spécialités BINOCRIT (époétine alpha), reste important dans :
- le traitement de l’anémie secondaire à l’insuffisance rénale,
- les transfusions autologues différées et la réduction de l’exposition aux transfusions de sang homologue chez les patients devant subir une chirurgie orthopédique majeure programmée selon le libellé de l’AMM,
- le traitement de l’anémie symptomatique chez les adultes atteints de syndromes myélodysplasiques primitifs de risque faible ou intermédiaire-12 et dont le taux sérique d'érythropoïétine est faible (< 200 mU/mL). - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2891864
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63006917
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
