Quelle est la prise en charge du médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/02/2021
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : lanadélumab (code subtance : 69392)
- Dosage : une seringue préremplie de 2 mL de solution (300 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 09/09/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par TAKHZYRO 300 mg, solution injectable en seringue préremplie est important dans l’indication du traitement de fond préventif au long terme chez les patients âgés de 12 ans et plus, présentant des crises sévères et récidivantes d’angioedème héréditaire (AOH) et intolérants ou insuffisamment contrôlés par des traitements préventifs de 1ère intention bien conduits pendant 3 à 6 mois (correspondant à une utilisation en 2nde intention).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3201790
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 63473155
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
