Quelle est la prise en charge du médicament PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli par les mutuelles santé ?
Le médicament PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
Le médicament PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/08/2020
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : alirocumab (code subtance : 74929)
- Dosage : un stylo prérempli de 2 mL (300 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament PRALUENT 300 mg, solution injectable en stylo pré-rempli
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 08/12/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par PRALUENT (évolocumab) est important en cas de contre-indication ou d’intolérance avérée aux statines et/ou l’ézétimibe chez:
- les patients adultes présentant une hypercholestérolémie familiale hétérozygote, à très haut risque cardiovasculaire, insuffisamment contrôlée et nécessitant un traitement par LDL-aphérèse .
- les patients adultes présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse établie par un antécédent de SCA (prévention secondaire) insuffisamment contrôlée (LDL-c = 0,7 g/L),
en association à un traitement hypolipémiant optimisé ou seul en cas de CI ou d’intolérance avérée à la fois aux statines et à l’ézétimibe. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3313574
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 64363384
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
