partRemboursement = 65
prix_honoraires_compris = 21.97
montantRemboursement = 13.28
montantResteACharge = 8.69

Quels remboursements pour le médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents ?

Principales caractéristiques du médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents

  • Dénomination : ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
  • Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
  • Médicament pris en charge à hauteur de : 65% du tarif de base
  • Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 20,95€
  • Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
  • Prix honoraires compris : 21.97€

Reste à charge

Remboursement de la Sécurité sociale



8.69€

13.28€

=

=

21.97€

Prix du médicament honoraires de dispensation compris

-

13.28€

Remboursement de la Sécurité sociale

21.97€

Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

X

65%

Taux de remboursement de la Sécurité sociale

-

1€

Franchise médicale de 1€

8.69€

Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents par les mutuelles santé ?

Le médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.

Comparer les mutuelles

En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.

Où acheter le médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents

Le médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents

  • Etat commercialisation : Commercialisée
  • Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 20/07/2007
  • Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé et granulés effervescent(e)
  • Service Médical Rendu (SMR) : Important
  • Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.

Composition du médicament

  • Element pharmaceutique : comprimé
  • Substance : risédronate monosodique anhydre (code subtance : 37314)
  • Dosage : un comprimé (35 mg équivalent à 32,5 mg d'acide résidronique)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents

  • Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Date d'avis de la commission de la transparence : 13/06/2018
  • Service Médical Rendu (SMR) : Important
  • Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ACTONELCOMBI 35 mg + 1 000 mg/880 UI reste important dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique pour réduire le risque de fractures vertébrales et de hanche chez les patientes à risque élevé de fracture, chez les patientes à risque élevé de fractures et nécessitant une supplémentation en calcium/vitamine D3 à la posologie de 1000 mg/880 U.
  • Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_598216

Informations complémentaires

  • Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 64566299
  • Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
  • Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure de reconnaissance mutuelle