Quelle est la prise en charge du médicament SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Le médicament SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
Le médicament SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 16/01/2020
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : chlorhydrate de solriamfétol (code subtance : 26148)
- Dosage : 0 (0)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 24/06/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par SUNOSI (solriamfetol) est important pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive (SDE) chez les patients observants à un traitement primaire du SAHOS tel que la pression positive continue (PPC) et dont la somnolence n’a pas été traitée de façon satisfaisante (d’après l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale « L'observance du patient s'apprécie par période de 28 jours consécutifs. Au cours de cette période, le patient doit utiliser effectivement son appareil de PPC pendant au moins 112 heures » soit 4 heures par nuit en moyenne).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193178
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 64617815
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
