Quelle est la prise en charge du médicament KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
Le médicament KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 20/11/1997
- Forme pharmaceutique : suspension injectable
- S'administre par voie : intra-articulaire;intralésionnelle;intramusculaire
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : suspension
- Substance : acétonide de triamcinolone (code subtance : 5209)
- Dosage : 1 ml de suspension injectable (40,0 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament KENACORT RETARD 40 mg/1 ml, suspension injectable
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 20/11/2013
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par KENACORT RETARD 40 mg/1 ml et 80 mg/2 ml, suspension injectable reste important dans les indications de l’A.M.M. à l’exception de la rhinite allergique où il reste insuffisant pour l’ensemble des corticoïdes injectables.
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65061047
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
