Quelle est la prise en charge du médicament PICATO 500 microgrammes/gramme, gel par les mutuelles santé ?
Le médicament PICATO 500 microgrammes/gramme, gel (vignette bleue) est un médicament à service médical rendu 'modéré' et est remboursé à hauteur de 30% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Les mutuelles santé responsables (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) ne sont pas obligées de rembourser ce type de médicament. Renseignez vous en consultant la grille des garanties !
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Dans tous les cas une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 0,50€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024 (elle s'élevait précédemment à 0,50€).
Où acheter le médicament PICATO 500 microgrammes/gramme, gel
Le médicament PICATO 500 microgrammes/gramme, gel est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales PICATO 500 microgrammes/gramme, gel
- Etat commercialisation : Non commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 15/11/2012
- Forme pharmaceutique : gel
- S'administre par voie : cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Modéré
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : gel
- Substance : mébutate d'ingénol (code subtance : 70175)
- Dosage : 1 gramme de gel (500 microgrammes)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament PICATO 500 microgrammes/gramme, gel
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 26/06/2013
- Service Médical Rendu (SMR) : Modéré
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par PICATO gel, est modéré dans le traitement de la kératose actinique discrètes cliniquement typiques, non hypertrophiques, non hyperkératosiques. Du fait sa mauvaise tolérance immédiate et du faible niveau de preuve de son efficacité à long terme, il ne doit être utilisé qu’en cas d’échec ou de contre indication aux traitements de première intention et en premier lieu à la cryothérapie.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1623645
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65079764
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation abrogée
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
