Quelle est la prise en charge du médicament TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable par les mutuelles santé ?
Le médicament TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
Le médicament TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 03/03/1995
- Forme pharmaceutique : suspension buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste II soumis à prescription médicale. Ce médicament peut être délivré plusieurs fois à partir de la même ordonnance pendant 12 mois, sauf indication contratire du prescripteur.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : suspension
- Substance : carbamazépine (code subtance : 1351)
- Dosage : 100 ml de suspension buvable (2 g)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament TEGRETOL 20 mg/ml, suspension buvable
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 13/09/2017
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par les spécialités TEGRETOL et TEGRETOL LP reste important dans :
- les épilepsies partielles avec ou sans généralisation secondaire et dans le traitement des épilepsies généralisées chez l’adulte et chez l’enfant en monothérapie ou en association à d’autres traitements antiépileptiques,
- la prévention des rechutes dans le cadre des troubles bipolaires notamment chez les patients présentant une résistance relative, des contre-indications ou une intolérance au lithium et dans le traitement des états d'excitation maniaque ou hypomaniaque,
- le traitement des névralgies du trijumeau et du glossopharyngien. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_460239
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65608566
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
