Quelle est la prise en charge du médicament NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
Le médicament NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 02/12/2015
- Forme pharmaceutique : poudre pour solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière annuelle
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : mépolizumab (code subtance : 19034)
- Dosage : un flacon (100 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 17/07/2019
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par NUCALA est important uniquement en traitement additionnel dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles chez les adolescents et les enfants de 6 ans et plus répondant aux critères suivants :
• un taux d’éosinophiles sanguins = 300/µL dans les douze derniers mois .
• ET
o au moins deux épisodes d’exacerbations asthmatiques ayant nécessité un traitement par corticoïde oral (= 3 jours chacun) dans les 12 derniers mois malgré un traitement de fond associant des corticoïdes inhalés à dose élevée et un bronchodilatateur d’action longue (LABA) (stade 4/5 GINA) .
o OU un traitement par corticothérapie orale sur une période prolongée.
Les patients dont l’asthme n’est pas contrôlé en raison d’un traitement de fond inadapté, de problèmes d’observance, de comorbidités ou de facteurs de risque aggravants non pris en charge n’entrent pas dans ce périmètre. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3083091
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 65864619
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
