Quelle est la prise en charge du médicament AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Le médicament AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
Le médicament AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 22/03/2017
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : adalimumab (code subtance : 80114)
- Dosage : 0,8 mL de solution (40 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 11/07/2018
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu est important dans le traitement :
- de la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active de l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond, y compris le méthotrexate est inadéquate, en association au méthotrexate. AMGEVITA peut être donné en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inadaptée,
- de l’arthrite juvénile idiopathique (arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire à partir de 2 ans et arthrite liée à l’enthésite à partir de 6 ans),
- de la spondylarthrite ankylosante sévère et active chez l’adulte ayant eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel et de la spondyloarthrite axiale sévère sans signes radiographiques de SA,
- du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes lorsque la réponse à un traitement de fond antérieur a été inadéquate,
- du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère,
- du psoriasis en plaques de l’enfant à partir de 4 ans et de l’adolescent, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère,
- de la maladie de Crohn active, modérée à sévère chez l'adulte,
- de la maladie de Crohn active, sévère, chez les enfants et les adolescents à partir de de 6 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et un traitement nutritionnel de première intention . ou chez lesquels ces traitements sont mal tolérés ou contre-indiqués,
- de la rectocolite hémorragique de l’adulte,
- de l’uvéite de l’adulte. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2865430
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 66906448
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
