Quelle est la prise en charge du médicament IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Le médicament IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Posologie et informations principales IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 22/07/2016
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Aucune
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : ibuprofène (code subtance : 2092)
- Dosage : un comprimé (200 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 14/12/2016
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg comprimé pelliculé est important dans les indications de l’AMM.
La Commission considère que le service médical rendu par IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg comprimé pelliculé est important dans toutes les indications de l’AMM sauf dans le traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et des lombalgies. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2732658
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67095030
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
