Quelle est la prise en charge du médicament ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli par les mutuelles santé ?
Le médicament ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
Le médicament ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 12/04/2018
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : tocilizumab (code subtance : 52857)
- Dosage : 0,9 mL (162 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ROACTEMRA 162 mg, solution injectable en stylo prérempli
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 08/07/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ROACTEMRA (tocilizumab) 162 mg, solution injectable en stylo prérempli, est important dans :
- le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIs) active chez les patients âgés de 12 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par AINS et corticoïdes systémiques et,
- le traitement de l’arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIp : facteur rhumatoïde positif ou négatif et oligoarthrite étendue), chez les patients âgés de 12 ans et plus, qui ont présenté une réponse inadéquate à un précédent traitement par MTX. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3193723
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67121308
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
