Quelle est la prise en charge du médicament SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Le médicament SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé
Le médicament SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 31/03/1992
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription limitée à 4 semaines
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : sulfate de morphine (code subtance : 1099)
- Dosage : un comprimé (20,00 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament SEVREDOL 20 mg, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 07/09/2016
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par MOSCONTIN et SEVREDOL reste :
- Important dans la prise en charge des douleurs intenses et/ou rebelles aux antalgiques de niveau plus faible, des douleurs sévères d’origine cancéreuse, des douleurs aiguës sévères non cancéreuses (douleurs post-opératoires), et des douleurs chroniques sévères d’origine neuropathiques.
- Important dans la prise en charge des douleurs intenses et/ou rebelles rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique recommandés dans ces indications.
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67233047
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
