Quelle est la prise en charge du médicament RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable par les mutuelles santé ?
Le médicament RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable
Le médicament RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 10/06/2009
- Forme pharmaceutique : poudre pour suspension buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : sévélamer (carbonate de) (code subtance : 55721)
- Dosage : un sachet de poudre (2,4 g)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 04/03/2020
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par RENVELA 2,4 g, poudre pour suspension buvable en sachets est important uniquement en 2ème intention dans l’indication « contrôle de l'hyperphosphorémie chez la population pédiatrique (enfants de plus de 6 ans dont la surface corporelle est supérieure à 0,75 m2) atteinte d'insuffisance rénale chronique ».
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3161193
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67392245
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
