Quelle est la prise en charge du médicament CRYSVITA 30 mg, solution injectable par les mutuelles santé ?
Le médicament CRYSVITA 30 mg, solution injectable (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament CRYSVITA 30 mg, solution injectable
Le médicament CRYSVITA 30 mg, solution injectable est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales CRYSVITA 30 mg, solution injectable
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/02/2018
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : burosumab (code subtance : 77470)
- Dosage : un flacon de 1 mL de solution (30 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament CRYSVITA 30 mg, solution injectable
- Motif d'évaluation : Extension d'indication
- Date d'avis de la commission de la transparence : 02/06/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par CRYSVITA (burosumab) est important dans le traitement de l’hypophosphatémie liée à l’X des formes sévères réfractaires au traitement conventionnel ou des formes sévères compliquées
o chez les adolescents ayant des signes radiographiques d’atteinte osseuse ayant terminé leur croissance osseuse et chez les adultes,
o et chez les patients pédiatriques et les adolescents en phase de croissance osseuse déjà traités par CRYSVITA (burosumab) pour lesquels une poursuite de traitement est nécessaire. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3273465
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67649597
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
