Quelle est la prise en charge du médicament PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé par les mutuelles santé ?
Le médicament PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
Le médicament PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 27/05/2004
- Forme pharmaceutique : comprimé pelliculé
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste II soumis à prescription médicale. Ce médicament peut être délivré plusieurs fois à partir de la même ordonnance pendant 12 mois, sauf indication contratire du prescripteur.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : comprimé
- Substance : sulfate d'hydroxychloroquine (code subtance : 2077)
- Dosage : un comprimé (200 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
- Motif d'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 23/07/2014
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par PLAQUENIL reste important dans les indications suivantes : Traitement de fond de la polyarthrite rhumatoïde (formes bénignes, peu actives de PR et en association à d’autres traitements de fond) . traitement du lupus érythémateux discoïde et subaigu et dans le traitement d’appoint ou prévention des rechutes des lupus systémiques . prévention des lucites.
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67767535
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
