Quelle est la prise en charge du médicament ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose par les mutuelles santé ?
Le médicament ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
Comparer les mutuelles
En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose
Le médicament ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 28/08/1997
- Forme pharmaceutique : solution buvable
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription limitée à 4 semaines
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : sulfate de morphine (code subtance : 1099)
- Dosage : un récipient unidose (30,0 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ORAMORPH 30 mg/5 ml, solution buvable en récipient unidose
- Motif d'évaluation : Réévaluation SMR
- Date d'avis de la commission de la transparence : 19/03/2014
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par les spécialités à base d’opioïdes forts concernées par la présente réévaluation est important dans la prise en charge des douleurs rebelles sévères rencontrées dans l’arthrose du genou ou de la hanche et dans la lombalgie chronique, comme traitement de dernier recours, à un stade où les solutions chirurgicales sont envisagées et chez des patients non candidats (refus ou contre-indication) à une chirurgie de remplacement prothétique (coxarthrose ou gonarthrose), pour une durée la plus courte possible du fait du risque d’effet indésirable grave et de l’absence de données à long terme. La place de cette classe thérapeutique doit être la plus réduite possible, après échec des autres mesures médicamenteuses et du traitement physique.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_1013233
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67877743
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale
