Quelle est la prise en charge du médicament BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose par les mutuelles santé ?
Le médicament BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
Le médicament BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 16/12/2019
- Forme pharmaceutique : poudre
- S'administre par voie : nasale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : poudre
- Substance : glucagon (code subtance : 18842)
- Dosage : une dose (3 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament BAQSIMI 3 mg, poudre nasale en récipient unidose
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 24/03/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par BAQSIMI (glucagon par voie intranasale) est important uniquement dans le traitement de l’hypoglycémie sévère chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 4 ans et plus ayant un diabète de type 1 ou un diabète de type 2 traité par insuline.
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260463
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 67972497
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
