Quelle est la prise en charge du médicament GILENYA 0,25 mg, gélule par les mutuelles santé ?
Le médicament GILENYA 0,25 mg, gélule (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
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En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament GILENYA 0,25 mg, gélule
Le médicament GILENYA 0,25 mg, gélule est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales GILENYA 0,25 mg, gélule
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 22/11/2018
- Forme pharmaceutique : gélule
- S'administre par voie : orale
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : gélule
- Substance : fingolimod (code subtance : 85211)
- Dosage : une gélule (0,25 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament GILENYA 0,25 mg, gélule
- Motif d'évaluation : Inscription (CT)
- Date d'avis de la commission de la transparence : 20/02/2019
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants :
- Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques
Ou
- Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente. - Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/c_2913088
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 68003070
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
