Quelle est la prise en charge du médicament ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie par les mutuelles santé ?
Le médicament ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie (vignette blanche) est remboursé à hauteur de 65% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Une mutuelle santé responsable (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) est tenue de prendre en charge ce médicament à hauteur d'au moins 100% du tarif de base.
Comparer les mutuelles
En revanche, une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 1€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024.
Où acheter le médicament ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
Le médicament ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.
Posologie et informations principales ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Etat commercialisation : Commercialisée
- Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 04/10/2012
- Forme pharmaceutique : solution injectable
- S'administre par voie : sous-cutanée
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Conditions de prescriptions : prescription initiale hospitalière
Composition du médicament
- Element pharmaceutique : solution
- Substance : abatacept (code subtance : 97144)
- Dosage : une seringue préremplie (125 mg)
Avis ASMR de la HAS pour le médicament ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
- Motif d'évaluation : Réévaluation suite à résultats étude post-inscript
- Date d'avis de la commission de la transparence : 06/10/2021
- Service Médical Rendu (SMR) : Important
- Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par ORENCIA (abatacept) reste important, en association au méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère chez les patients adultes ayant présenté une réponse inadéquate à un traitement antérieur par un ou plusieurs traitements de fonds (DMARDs) incluant le méthotrexate (MTX) ou un inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF).
- Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295756
Informations complémentaires
- Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69256710
- Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
- Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure centralisée
