partRemboursement = 30
prix_honoraires_compris = 8.49
montantRemboursement = 1.55
montantResteACharge = 6.94

Quels remboursements pour le médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale ?

Principales caractéristiques du médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

  • Dénomination : NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale
  • Médicament pris en charge par la Sécurité sociale : Oui
  • Médicament pris en charge à hauteur de : 30% du tarif de base
  • Prix du médicament hors honoraires de dispensation : 7,47€
  • Montant des honoraires de dispensation : 1,02€
  • Prix honoraires compris : 8.49€

Reste à charge

Remboursement de la Sécurité sociale



6.94€

1.55€

=

=

8.49€

Prix du médicament honoraires de dispensation compris

-

1.55€

Remboursement de la Sécurité sociale

8.49€

Base de remboursement de la Sécurité sociale pour ce médicament, honoraires de dispensation compris

X

30%

Taux de remboursement de la Sécurité sociale

-

1€

Franchise médicale de 1€

6.94€

Somme à payer si vous n'avez pas de mutuelle

Quelle est la prise en charge du médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale par les mutuelles santé ?

Le médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale (vignette bleue) est un médicament à service médical rendu 'modéré' et est remboursé à hauteur de 30% par la Sécurité sociale s'il a été prescrit par un médecin. Les mutuelles santé responsables (95% des contrats sur le marché aujourd'hui) ne sont pas obligées de rembourser ce type de médicament. Renseignez vous en consultant la grille des garanties !

Comparer les mutuelles

Dans tous les cas une complémentaire santé ne vous remboursera pas la franchise médicale de 0,50€ par boite de médicament depuis le 31 mars 2024 (elle s'élevait précédemment à 0,50€).

Où acheter le médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

Le médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale est un médicament à prescription obligatoire : il ne peut donc pas être obtenu sans ordonnance. Les médicaments de ce type ne peuvent pas être vendus par internet ; ils sont disponible uniquement en pharmacie.

Posologie et informations principales NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

  • Etat commercialisation : Commercialisée
  • Date d'autorisation de mise sur le marché (AMM) : 19/02/1997
  • Forme pharmaceutique : suspension pour pulvérisation
  • S'administre par voie : nasale
  • Service Médical Rendu (SMR) : Faible
  • Conditions de prescriptions : Médicament inscrit sur la liste I soumis à prescription médicale et présentant des risques élevés pour la santé. Le médicament ne peut pas être renouvelé sauf si la prescription le mentionne expressément.

Composition du médicament

  • Element pharmaceutique : suspension
  • Substance : acétonide de triamcinolone (code subtance : 5209)
  • Dosage : une dose (55 microgrammes)

Avis ASMR de la HAS pour le médicament NASACORT 55 microgrammes par dose, suspension pour pulvérisation nasale

  • Motif d'évaluation : Extension d'indication
  • Date d'avis de la commission de la transparence : 05/02/2020
  • Service Médical Rendu (SMR) : Faible
  • Détail Service Médical Rendu : Le service médical rendu par NASACORT 55 µg par dose (acétonide de triamcinolone), suspension pour pulvérisation nasale est faible dans l’extension indication au traitement des symptômes :
    - de la rhinite allergique saisonnière (RAS) de l’enfant âgés de 2 à 5 ans
    - de la rhinite allergique perannuelle (RAP), de l’enfant et de l’adolescent âgés de 2 à 17 ans.
  • Lien page avis de la commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3159927

Informations complémentaires

  • Code CIS (Code Identifiant de Spécialité) : 69649126
  • Statut administratif de l'Autorité de Mise sur le Marché (AMM) : Autorisation active
  • Type de procédure d'autorisation de mise sur le marché (AMM)): Procédure nationale